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Gast
FDA Food and Drugs Administration
Verfasst am: 08.11.2006, 17:52
Hallo Leute,
die FDA, die amerikanische Arzneimittelbehörde, die von unseren Freunden und Feinden so gerne zitiert wird - nach dem Motto: "was die zuläßt muß ja gut sein und was die nicht zu läßt ist bestimmt nur schlecht", war schon öfters im Mittelpunkt von Skandalen.
Nun hab ich mal gegoogelt und was gefunden, eine amerikanische Webseite, die vom Thema und Anspruch her zu uns paßt.
http://www.conspiracyplanet.com/channel.cfm?ChannelID=55
Dieser Artikel handelt davon, dass Aspartame immer noch nicht vom Markt genommen wurde, obwohl erwiesen ist, das es in Mäusen Krebs verursacht.
Und dieses habe ich in einem Artikel der Financial Times Deutschland online gefunden
Zitat:
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Gast
Verfasst am: 08.11.2006, 18:04
Hi Kerstin,
ich frag mich garnicht mehr, welche Berechtigung diese Behörden überhaupt noch haben.
Man fragt sich höchstens, von wem die Leute da bezahlt werden und wer
die negativen Studien in der Schuplade läßt.
Das macht jedenfalls keinen Vertrauenserweckenden Eindruck auf die Pharmafirmen.
Gerd
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Cp festgestellt 01/2006 Beschwerden schon länger,
3x6 Lachsölkapseln,2x1 Zink 50mg,2x2 Selen, 3x2 Vit.E,1x Chrom 200,2x2 Mariendistel,2x1 Multivitamin time-release,12-18 Gr.Vit.C über den Tag verteilt.Folsäure 1200qu,2 Kürbiskapsel
Gast
Verfasst am: 08.11.2006, 18:11
Auch auf der o. g. Webseite gefunden
Eine Impfstoff, in dem der Stoff Thimerosal (auf Quecksilber basierend) enthalten ist, verursacht Autismus (27% erhöhte Fälle gegenüber Kindern, die diese Impfung nicht bekommen) und andere neurologische Störungen.
Zitat:
Gast
Verfasst am: 08.11.2006, 18:26
http://www.conspiracyplanet.com/channel.cfm?channelid=55&contentid=2116
Die Bush-Administration unterstützt die Pharma-Industrie indem sie alle Kinder und Jugendlichen auf eventuelle Geisteskrankheiten überprüfen läßt und eine ganze Batterie von Drogen für Kinder verschreiben läßt - wohl um sie als Kunden der Pharma-Industrie zu gewinnen und schon früh in eine Abhängigkeit zu bringen.
Prozac ist auch dabei. Dieses Mittel ist schon länger unter Beschuß und es ist längst erwiesen, dass Kinder und Erwachsene nach der Einnahme z B erhöht Suizid-gefährdet sind.
Inzwischen ist Prozac nicht mehr für Kinder und Jugendliche zugelassen, ABER in meinem Bekanntenkreis hat ein über 30jähriger Mann nach der Einnahme von Prozac Selbstmord begangen. Ich kenne den Vater und die ganze Geschichte!
Daraufhin habe ich mal Prozac bei Google eingegeben und bin auf eine Webseite gestoßen von Patienten bzw. den Angehörigen der Verstorbenen geschaffen wurde. Auf dieser Webseite wird von diversen unerwünschten Nebeneffekten und Todesfällen berichtet wurde. Sogar ohne besonderen Grund wurde dieses Mittel an einen GESUNDEN Menschen ausgegeben, der daraufhin Selbstmord beging.
Und solche Medikamente werden von der Bush-Administration noch gefördert. Das ist ein Skandal.
Aber ich denke die finanziellen Interessen der Hersteller sind wohl wichtiger als so ein paar Tote..... anders kann ich mir das nicht erklären.
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Wünsche Euch einen schönen Tag. Habe cP seit 05/2002, aber noch habe ich Hoffnung; zZt nehme ich 15 mg MTX/Woche; 2-3 Vektor-Lycopin/Tag; Folsäure 3x5mg/Woche, 2xVitamin E 400/Tag; 2xVit C+Zink Depot/Tag, 3x4 Hefetabl/Tg. 1xVit B Komplex, 2xLachsöl/Vit E/Selen; 1x Calcium/D3/K1,3x1 Mariendistel.
Gast
Verfasst am: 08.11.2006, 18:52
Ein Artikel aus Christian Science Monitor:
Quelle:
http://www.csmonitor.com/2004/1126/p02s01-uspo.html
In diesem Artikel wird die FDA kritisiert, da sie von der Pharma-Industrie finanziert wird. Die FDA ist also nicht mehr unabhängig und es wird eine unabhängige Kommission gefordert, die alle im Handel befindlichen Pharmazeutika noch mal auf Unbedenklichkeit überprüfen soll.
Ich denke das sagt alles.
Bei Gelegenheit werde ich dazu noch was sagen.
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Wünsche Euch einen schönen Tag. Habe cP seit 05/2002, aber noch habe ich Hoffnung; zZt nehme ich 15 mg MTX/Woche; 2-3 Vektor-Lycopin/Tag; Folsäure 3x5mg/Woche, 2xVitamin E 400/Tag; 2xVit C+Zink Depot/Tag, 3x4 Hefetabl/Tg. 1xVit B Komplex, 2xLachsöl/Vit E/Selen; 1x Calcium/D3/K1,3x1 Mariendistel.
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Gast
Verfasst am: 10.11.2006, 02:32
Nun heißt es ja immer, was nicht von der FDA als Medikament zugelassen ist, kann ja nicht gut sein.
Dabei wird vergessen, dass
1) Die FDA nicht (mehr) unabhängig ist, sondern teils von den Pharma-Multis finanziert wird.
2) Medikamente müssen nach gewissen Maßstäben über Jahre geprüft werden, da geht kleinen Pharma-Firmen schnell mal die Puste aus.
Es dauert 10 Jahre, bis ein Medikament zugelassen werden kann.
Cetyl-Myristoleate (Handelsname zB CMpur) und Vektor-Lycopin sind beide (noch) nicht als Arzneimittel zugelassen.
Im Falle von Vektor-Lycopin laufen ja noch wissenschaftliche Tests. Vektor-Lycopin ist NUR in Apotheken und Versand-Apotheken erhältlich. Wer etwas anderes behauptet, hat nicht richtig recherchiert und muß evtl. noch mit rechtlichen Konsequenzen rechnen. Denn zu behaupten, V.-L. sei auf einer Stufe mit Noni-Saft und Vitamin E ist schlichtweg Quatsch bzw. man kann es auch als "üble Nachrede" deuten.
Durch die Einstufung als apothekenpflichtiges Mittel, kann man wohl davon ausgehen, dass es sich bei Vektor-Lycopin nicht um "Kaugummi" handelt sondern um ein starkes Mittel. Die antioxydative Wirkung, die im Reagenzglas nachgewiesen ist, ist auch im Körper des Menschen zu spüren.
Bei Cetyl-Myristoleate, CM oder CMO, welches z.B. mit Handelsnahmen CMpur oder CM+ oder CMO auf dem Markt ist, sind mir die Gründe nicht bekannt, aber ich vermute ähnliches, nämlich, dass den Herstellern es lieber ist, dieses Mittel inzwischen als Nahrungsmittelergänzung auf den Markt zu bringen, statt die langwierigen wissenschaftlichens Test zu finanzieren und ewig auf den finanziellen Gewinn zu warten. Man geht den vermeintlich bequemeren Weg.
Es ist teilweise auch im Network-Marketing oder Empfehlungsmarketing erhältlich.
Das Vertriebskonzept Network-Marketing ist in Deutschland umstritten und wird sofort mit "Betrug" und Geldschneiderei gleichgesetzt. Es wird von manchen Zeitgenossen automatisch mit nutzlosen Mittelchen in Verbindung gebracht. In USA (so habe ich gehört) ist diese Art Marketing viel akzeptierter ist als hierzulande. Es hat nicht den negativen Beigeschmack wie in Deutschland. CMpur kommt schließlich aus USA.
Besonders wenn der Erfinder eines Produktes schon in Rente ist, will er irgendwann mal Geld sehen und noch etwas von seiner Erfindung haben. Daher kann ich mir vorstellen, dass die Lizenz verkauft wird und der Käufer sich dann überlegen kann, was er damit macht, weitere wissenschaftliche Zulassung oder Nahrungsergänzung, Network-Marketing oder Apotheke.
CMpur ist in Deutschland als Nahrungsergänzung zugelassen und wird über das Internet vertrieben.
Im Falle von Vektor-Lycopin hoffe ich, dass das Mittel irgendwann doch mal als Arzneimittel anerkannt wird und von den Kassen übernommen wird, aber da es sich um ein plfanzliches Mittel handelt, kann ich mir das z Zt nicht vorstellen.
Die Gegner von diesen neuen Produkten zeichnen sich meiner Meinung nach durch folgende Eigenschaften aus.
- Vorurteile gegen die Vertriebswege.
- Unkenntnis der Wirkungsweise der Produkte.
- Diffamierende Meinungen, die Befürworter in Schach halten sollen.
- Sie haben die Mittel selbst nicht getestet.
- Sie haben keine Ahnung, haben aber zu allem eine Meinung.
Die Zulassung eines Medikamentes sollte auch davon bestimmt werden, ob und welche Nebenwirkungen es hat und wie die Erfahrungswerte damit sind.
Die FDA hat sich schon so oft dabei "vergriffen", Beispiel Viagra, LipoBay, Prozac, Vioxx und noch viel mehr. Sie alle haben tödliche oder andere schwerwiegende Nebenwirkungen. Es wird in Kauf genommen. Die Rücknahme/das Verbot von Arzneimitteln geschieht viel zu langsam.
LG
Kerstin
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Wünsche Euch einen schönen Tag. Habe cP seit 05/2002, aber noch habe ich Hoffnung; zZt nehme ich 15 mg MTX/Woche; 2-3 Vektor-Lycopin/Tag; Folsäure 3x5mg/Woche, 2xVitamin E 400/Tag; 2xVit C+Zink Depot/Tag, 3x4 Hefetabl/Tg. 1xVit B Komplex, 2xLachsöl/Vit E/Selen; 1x Calcium/D3/K1,3x1 Mariendistel.
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